Hrvatska agencija za lijekove (HALMED) i 13 farmaceutskih kompanija u suradnji s Europskom agencijom za lijekove uputili su pismo zdravstvenim radnicima o mjerama za smanjenje rizika od suicidalnih misli povezanih s primjenom lijekova koji sadrže dutasterid i finasterid.
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet navedenih lijekova su tvrtke Zentiva k.s., Viatris Ltd., Krka-farma d.o.o., Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H, Alpha-Medical d.o.o., Belupo lijekovi i kozmetika d.d., PharmaS d.o.o., Galenika International Kft., GlaxoSmithKLine Trading Services Limited, Alkaloid-INT d.o.o., PLIVA Hrvatska d.o.o., MIP Pharma Croatia d.o.o. i Organon Pharma d.o.o, navodi HALMED na svojim stranicama.
U Hrvatskoj, naime, nisu odobreni lijekovi koji sadrže finasterid u obliku tableta od 1 mg ili spreja za primjenu na kožu koriste se u liječenju ranih stadija androgene alopecije, a riječ je o zdravstvenom stanju u kojem dolazi do gubitka kose povezanog s muškim spolnim hormonima.
Suicidalne misli kod terapije ovim lijekovima
No, lijekovi koji sadrže finasterid u obliku tableta od 5 mg i dutasterid u obliku kapsula od 0,5 mg primjenjuju se u liječenju benigne hiperplazije prostate (dobroćudno povećanje prostate, BHP) i odobreni su u RH, upozorava HALMED.
Suicidalne misli su nuspojava oralnih lijekova koji sadrže finasterid, a najčešće su zabilježene u bolesnika liječenih zbog androgene alopecije, kojima treba savjetovati prekid liječenja i traženje liječničkog savjeta ako osjete depresivno raspoloženje, depresiju ili pomišljaju na samoubojstvo.
Seksualna disfunkcija koja može pridonijeti promjenama raspoloženja, uključujući suicidalne misli, prijavljena je u nekih bolesnika liječenih zbog androgene alopecije, koja treba savjetovati da se obrate liječniku u slučaju ako dožive to zdravstveno stanje te razmotriti prekid liječenja, preporučuje HALMED.
