“U nedjelju, 19.02. od 10-12h organiziramo maškaranu zabavu za naše najmlađe, a sav prihod od zabave ide za Lavu! 
Zabava će bit vrhunska, a učinit ćemo dobro djelo. Bit će krafni i sokova i kave, facepainting, plesa, vrhunski voditelji, tombola… Svi ćemo se dobro zabavit a pomoći ćemo puno!!!
Dosta smo stvari potvrdile, ali nam fali:
Bonova za tombolu – sve mame koje možete sudjelovati, javite se. Poklon bonovi (frizure, feniranja, torte, masaže, pokrivke za torte, manikure, pedikure, usluge, večere, pića,… Sve što vam padne na pamet). Vaše malo, nekome je puno!
Volontera- za ulaz, za “stanice” sa krafnama, sokovima i kavom – može nas više bit nego što treba, pa da se mijenjamo.
Svaka ideja-pomoć je dobrodošla!
A u nedjelju sa maškaranim klincima napuniti Studentski dom!”, napisala je u Facebook grupi Dumame iz Dubrovnika i okolice administratorica Dita Lipanović.
Podsjetimo, Lava je dvogodišnja curica koja ima SMA, tj spinalno mišićnu atrofiju, osteoporozu, skoliozu i kifozu. Lijek Zolgensma koji pokazuje revolucionarne rezultate i zaustavlja progresiju bolesti uvršten je na HZZO-ovu listu, ali je ograničen na djecu koja boluju od spinalne mišićne atrofije tipa 1. Lava ima tip 2 i nema na njega pravo. Lijek bi Lavi davali u klinici u L.A. , a liječenje tamo stoji 2,4 milijuna eura. Vrijeme curi, zbog inicijalnog pregleda, a i zbog činjenica kako Lava ima 12 kilograma, a lijek mogu primiti djeca koja imaju maksimalno 13, 5 kg.
