Dubrovačke mame organizirale su jutros u Studentskom domu maškaranu zabavu za najmlađe, a sav prihod od zabave namijenjen je za djevojčicu Lavu Petrušić.
-Koju lavinu smo danas pokrenule! Danas ste vi sve skupa s nama i svima koji su bili u Studentskom centru, u kutije za donaciju ubacili preko 9.300€!!!!! Svaka vam čast!!! Još jednom smo pokazale “Kad se male ruke slože, sve se može!!” – napisala je jedna od organizatorica, Dita Lipanović u Facebook grupi Dumame iz Dubrovnika i okolice.
Podsjetimo, Lava je dvogodišnja curica koja ima SMA, tj spinalno mišićnu atrofiju, osteoporozu, skoliozu i kifozu. Lijek Zolgensma koji pokazuje revolucionarne rezultate i zaustavlja progresiju bolesti uvršten je na HZZO-ovu listu, ali je ograničen na djecu koja boluju od spinalne mišićne atrofije tipa 1. Lava ima tip 2 i nema na njega pravo. Lijek bi Lavi davali u klinici u L.A. , a liječenje tamo stoji 2,4 milijuna eura. Vrijeme curi, zbog inicijalnog pregleda, a i zbog činjenica kako Lava ima 12 kilograma, a lijek mogu primiti djeca koja imaju maksimalno 13, 5 kg.
Ukoliko i vi želite donirati, u nastavku donosimo podatke za uplatu:
