Lupus je globalni zdravstveni problem koji pogađa ljude svih nacionalnosti, rasa, etničkih pripadnosti, spolova i dobi. Lupus može zahvatiti bilo koji dio tijela na bilo koji način u bilo koje vrijeme, često s nepredvidivim simptomima koji mijenjaju život.
Važne činjenice koje treba znati o lupusu:
- Lupus je ozbiljna i potencijalno po život opasna autoimuna bolest.
- Lupus može oštetiti bilo koji organ ili tkivo od kože ili zglobova do srca ili bubrega. • Lupus se razvija kao odgovor na čimbenike unutar i izvan tijela; međutim, točan uzrok lupusa nije poznat.
- Simptomi lupusa dolaze i odlaze, mijenjaju se tijekom vremena, zbog čega je lupus teško dijagnosticirati. Uobičajeni simptomi uključuju bolove u zglobovima, kožne osipe, neodoljiv umor i groznice koje traju danima ili tjednima.
- Lupus nije zarazan. Ne možete ‘uhvatiti’ lupus od nekog drugog.
- Iako ne postoji lijek za lupus, u većini slučajeva lupus se može uspješno liječiti ranom dijagnozom i stručnom medicinskom skrbi.
Tko boluje od lupusa?
- Procjenjuje se da 5 milijuna ljudi diljem svijeta ima lupus.
- Lupus može pogoditi bilo koga i bilo kada, ali 90 posto ljudi koji boluju od lupusa su žene. • Lupus se najčešće razvija između 15. i 44. godine i traje cijeli život.
O Svjetskom danu lupusa
Od 2004. godine, pod vodstvom Svjetske lupus federacije, organizacije za lupus diljem svijeta 10. svibnja provode aktivnosti kako bi podigle svijest i educirale javnost o simptomima i zdravstvenim učincima lupusa.
Podignite svijest o lupusu na društvenim mrežama
Ove godine za Svjetski dan lupusa 10. svibnja 2024. globalna zajednica lupusa okupit će se na dan akcije koji će se sastojati od nekoliko aktivnosti osmišljenih da “učine lupus vidljivim” kako bi svijet mogao naučiti više o ovoj iscrpljujućoj bolesti i pridružiti nam se u borbi protiv lupusa. Saznajte više o lupusu i kako se uključiti da lupus učinimo vidljivim ove godine za Svjetski dan lupusa na worldlupusday.org
O Svjetskoj lupus federaciji
World Lupus Federation (WLF) je koalicija organizacija pacijenata oboljelih od lupusa, ujedinjenih da poboljšaju kvalitetu života za sve osobe pogođene lupusom. Kroz koordinirane napore među svojim podružnicama, Federacija radi na širenju globalnih inicijativa koje stvaraju veću svijest i razumijevanje lupusa, pružaju obrazovanje i usluge ljudima koji žive s tom bolešću i zagovaraju u njihovo ime.
